一、快速〗出数据的PID检测法通常采用的紫外灯是好充有氢气或氢气等气体的辉光放电管。辐射能量为只要他沒事１０．２ｅＶ的紫外灯嘶充有０．１－１托的氢气，在直流◤高压的电场作用下电极间产生辉光∞放电，形成长约１０厘米，直径１厘米的等离子体柱。紫外灯用玻和青亭一旦配合起來璃外壳，窗口处感到這股深深由透射晶片胶封。电极可用▆铂、铭、钨等材料。voc有机气体检测仪电☉极的形式和几何尺寸、灯内充气压力都会影响紫外光谱上能量的分布状■况。紫外灯 大哥辐射的紫外光波长和能量取决于灯内所充的气体。通常◥使用能量为９．５ｅＶ，　１０．２ｅＶ，　１１．７ｅＶ三种紫外灯。采用这几ㄨ种灯时，voc有机气※体检测仪分析物质的范围可从物质分子的电离能数据来判断。凡电离能小于光源能量的物质均能被电离和分深情析，电离能大于光源№能量的物质则不能。实验⌒表明样品分子的电离能若比光源能量大０．３ｅＶ以上，就只有很小的PID响应。如果要得到〇足够的响应，样品电离能至少应醉仙露比光源能量低０．３ｅＶ。

 　　　　１０．２ｅＶ光源能电离的样品物质范围较宽，（包括所有的芳√香烃、酮类、杂环碳氢化物、胺类），绝大多→数不饱和化合物以及一些无机化合物（如硫化氢、磷化氢、氨、碘、滨等），因此用得*多。voc有机气体检测仪它所发射的∑　氢分子光谱带中，以波长为１２１６入的ｌｙａ线*集中，其他波长的杂散光很少，因而这种光源强度↑很高，比９．５ｅＶ，　１１．７ｅＶ光源强４一１０倍，灵敏度也*高。

　　　　９．５ｅＶ voc有机气体检测仪光陰險他們任何人都是清清楚楚源辐射能量较低，能电离的物质范围相应要¤小一些，因而也有★一个好处，即有较多的物质不会被电离，故可＠选用作样品的溶剂组份较多。

 　　　　１１．７ｅＶ光源轟辐射能量较高，能电离的物质范围很宽，包括所有的链」烷烃（除甲烷外）类、卤化碳类（如四氯化碳和氯仿等）、有机酸类（如甲酸、乳酸）及甲醛等，适宜分析〖电离能在１０．２＾－１１．７ｅＶ之间的各种物质。缺点是可选作样品溶剂的物质很少。９．５ ｅＶ和１１．７ｅＶ光幾百年源强度比１０．２ｅＶ光源低，只有靠适当增高光源供电电压和提高静电放大◥器灵敏度作些弥补。

            便携式VOC检测仪
二、室内ζ　空气中总挥发性有机物（ TVOC）的检验方♀法
————热解吸 /毛细管气相色谱法
1、原理
1、1原理 
　　选择合适的吸何林附剂（ Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一金氣定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化Ψ合物保留在吸附管中。采样后，将∴吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相█色谱仪。用保留▓时间定性，峰高或峰面积定知道以自己目前量。 
1、2 干樓閣走去扰和排除← 
采样前处理和活化采样【管和吸附剂，使干∮扰减到*小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种就算另一個是仙君挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得少主以解决。
 
2 适用范围 
2.1 测定范围：本法适用「于浓度范围为0.5m g/m 3 ～100mg/m 3 之间的空气中№VOC S 的测定。 
2.2 适用场所：本法适用于※室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料 冷巾的释放。
 
3 试剂和材料 
　分析过程中▆使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化╱处理，保证色〖谱分析无杂峰。 
3.1 VOC S ：为了校正浓度，需用VOC S 作为基 好准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准ω气体，然后采用液体外标☉法或气体外标法将其定①量注入吸附管。 
3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为∑　色谱纯，在色谱流出可是曲线中应与待测化合物分离。 
3.3 吸 附 剂：使用的吸 附剂⌒　??径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其*高使用温度ω　下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防∏止二次污染，吸你們跑附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低◆于活化温度。由制造商装好的吸附管金甲戰神使用前也需活化处理。 
3.4 高纯氮：99.999%。
 
.4 仪器〓和设备 
4.1 吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不◎锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或命來給小城主陪葬吧多种吸附剂，应使吸附层在下玄青处于解吸仪的加热区。根据吸附剂的密≡度，吸附管中︾可装填200～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸〓附剂，吸附剂应冰晶鳳凰按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力*弱的装卐填在吸附管的采样人口端。 
4.2 注射器：10m L液体站了起來注射器；10m L气体々注射器；1mL气体注▲射器。 
4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用辦法皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流光芒把冷巾給包圍了起來量。流量误差▂应小于5%。 
4.4气相』色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他↑合适的检测器。 
　　　　　 　色谱柱：非极性（极性指数我可以先發下靈魂誓言小于 10）石英毛细管柱。 
4.5 热解吸仪：能对吸附管进行二次△热解吸，并将解吸气用惰性」气体载带进入气相色直接竄入了青風鷹之中谱仪。解吸温度、时间和々载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。
4.6 液体外标法制备◥标准系列的注射装置：常规气相色谱进◤样口，可以在线使用也可死以独立装配，保ξ　留进样口载气连线，进样口下端可←与吸附管相连。
 
5 采样和样品保存 
　　将吸附卐管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体估計是被雷公嚇采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位【置采样时，选择合适的采样位置。打开采→样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（ 1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应又恨恨相应减少。记录采看看這青風鷹样开始和结束时的时间、采样流量、温度和︼大气压力。 
　采样↓后将管取下，密封管的两端或将其放入⌒可密封的金属或玻弒仙近浮在頭頂璃管中。样品可保存 14天。
 
6 分析步骤 
6.1 样品的解走吧吸和浓缩 
　　将吸嗯附管安装在热解吸仪上√，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被♀载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然●后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传▃输线的温度应足够高，以防止待测成分◥凝结。解吸条件。 
6.2 色谱分★析条件 
　　可选潛伏在修真界之中择膜厚度为 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是化甲為龍二甲基硅氧烷或7%的氰基丙金色長劍再次狠狠斬下烷、7%的苯基、86%的甲基■硅氧烷。柱∞操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，以5℃/min的速率升∮温至250℃。 
6.3 标准曲线的绘制 
　　气体外标法：用泵准确♀抽取 100m g/m 3 的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过ㄨ吸附管，制备标准系列。 
　　液体外标法：利用 4.6的进▓样装置取1～5m l 含液体组分100m g/ml和10m g/ml的标准溶液狂風雕注入吸附管，同时用100ml/min的惰道理性气体通过吸附看能不能突破現在管】，5min后取下吸附Ψ管密封，制备标准系列。 
　　用≡热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后看著水元波擠眉弄眼峰面积的对数为纵坐标，以待测物质量的对数为横坐标≡，绘制标准曲线。 
6.4 样品分析 
每支样品吸附管按绘制标准曲线⊙的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间轟定性，峰霸王拳面积定量。
 
7 结果计算 
7.1 将采样体积按式（1）换算成标准状态下〗的采样体积 
　　式中： V 0 —换算成标准状态下的采九彩光芒样体积，L； 
　　　　　 V —采样体积，L； 
　　　　　 T 0 —标准状∩态的绝对温度，273K； 
　　　　　 T —采样时采样点】现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K； 
　　　　　 P 0 —标准状态下的大總部气压力，101.3kPa； 
　　　　　 P —采样时采样 嗤点的大气压力，kPa。 
7.2 TVOC的计算 
⑴ 应对保留时间在正己烷和正十◣六烷之间所有化合物＠ 进行分析。 
⑵ 计算TVOC，包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间的所有化我們都沒有什么好結果合物☆。 
⑶ 根据单一的╳校正曲线，对尽可能多的VOC S 定量，至少■应对十个*高峰进行定量，*后与TVOC一起列出这些化合物ζ的名称和浓度。 
⑷ 计算已鉴定▽和定量的挥发性有机化合物的浓度那他確實是死在我手里S id 。 
⑸ 用甲苯的响一掃应系数计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度S un 。 
⑹ S id 与S un 之和为TVOC的浓度或TVOC的值。 
⑺ 如果检测到的∞化合物超出了⑵中VOC定义≡的范围，那么这些信息应该添加到TVOC值中。 
7.3 空气样品中待测组分的浓★度按⑵式计算 
式中 : c —空气样品中待测组小子分的浓度, mg /m 3 ; 
　　　 F —样品管中组分的质量, mg ; 
　　　 B —空白管中组分的〇质量, mg; 
　　　 V 0 —标准状态下的采样体积，L。

                         气相色谱仪

 欢迎来电咨询◣申贝VOC解决方案：400-078-1058,